tag:blogger.com,1999:blog-85458798329454061912024-03-13T13:23:57.536-07:00Farmacoquímicafarmacoquimicahttp://www.blogger.com/profile/08632925705657342797noreply@blogger.comBlogger5125tag:blogger.com,1999:blog-8545879832945406191.post-11095130464845720502007-11-16T14:06:00.000-08:002007-11-16T14:07:34.570-08:00ANALGÉSICOS NO NARCÓTICOS - AINES<p><b style=""><span style="font-size: 16pt;">UNIDAD TEMÁTICA Nº7<o:p></o:p></span></b></p> <p><b style=""><u><span style="color: blue;">ANALGÉSICOS NO NARCÓTICOS – AINES</span></u></b><span style="color: blue;"> <span style=""> </span></span><b style=""><span style="color: black;">(12/11/07)<o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Listado con los apuntes o textos entregados:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;">AINES1</span></u><span style="color: blue;"> <u>AINES2</u><b style=""><o:p></o:p></b></span></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;"><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Breve resumen del material estudiado:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;">Analgésicos no narcóticos – AINES<o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><u>ANALGESICOS<o:p></o:p></u></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">AN = SIN</p> <p class="MsoNormal">ALGOS = DOLOR</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">A. NARCÓTICOS : percepción del dolor, estupor,</p> <p class="MsoNormal">narcosis.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">A. NO-NARCÓTICOS: Evitan los impulsos</p> <p class="MsoNormal">dolorosos. Bloqueo de la síntesis de prostaglandinas en la periferia.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Entre los mediadores del dolor tenemos:</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Histamina </p> <p class="MsoNormal">Bradikinina</p> <p class="MsoNormal">Acetilcolina </p> <p class="MsoNormal">Prostaglandinas</p> <p class="MsoNormal">Serotonina </p> <p class="MsoNormal">Sustancia P<span style="font-size: 18pt;"> <o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="font-size: 18pt;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="font-size: 18pt;"><span style=""> </span></span>Dado que <st1:personname productid="la COX" st="on">la COX</st1:PersonName> tiene influencia en las funciones metabólicas en el proceso inflamatorio, el encontrar mecanismos que regulen la inflamación sin interferir el proceso normal del organismo ha sido difícil. De allí que el hallazgo de fármacos que actúen sobre <st1:personname productid="la COX-2" st="on">la COX-2</st1:PersonName> y no <st1:personname productid="la COX-1" st="on">la COX-1</st1:PersonName> es relevante, ya que sería ideal que sólo inhibiera <st1:personname productid="la COX-2" st="on">la COX-2</st1:PersonName> y no la 1. </p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Fármacos</p> <p class="MsoNormal">• <b style="">Salicilatos<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style="">• Anilínicos<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style="">• Acidos enólicos<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style="">• Acidos carboxílicos<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><u>SALICÍLICOS<o:p></o:p></u></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>ÁCIDO ACETILSALICÍLICO</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">• Prototipo AINE acción rápida</p> <p class="MsoNormal">• Farmacocinética:</p> <p class="MsoNormal">• Buena absorción GI</p> <p class="MsoNormal">• Gran superficie intestinal --> absorción apreciable</p> <p class="MsoNormal">• Transportada sangre como salicilato</p> <p class="MsoNormal">• Fuerte unión a proteínas --> desplaza a otros fármacos</p> <p class="MsoNormal">• Excreción</p> <p class="MsoNormal">• Acidificación orina favorece la reabsorción</p> <p class="MsoNormal">• alcalinización favorece su excreción</p> <p class="MsoNormal">Acción principal: Inhibición de síntesis PGs: Ciclooxigenasa</p> <p class="MsoNormal">(COX) y Tromboxano sintetasa (TX)</p> <p class="MsoNormal">AAS</p> <p class="MsoNormal">AAS FN comp. 100 y 500mg</p> <p class="MsoNormal">A. Analgésico para dolor moderado</p> <p class="MsoNormal">1. Acción terminaciones nerviosas periféricas, No SNC</p> <p class="MsoNormal">2. Buen analgésico (musculares, inflamatorios…)</p> <p class="MsoNormal">B. Antiinflamatorio</p> <p class="MsoNormal">Dosis pueden ser tan altas como 4-10 g/día (artritis)</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">C. Antipirético:</p> <p class="MsoNormal">1. “Resetea” el “termostato” hipotalámico</p> <p class="MsoNormal">2. Disminuye la producción metábolica de calor</p> <p class="MsoNormal">3. Produce diaforesis aumentando la pérdida de calor</p> <p class="MsoNormal">periférico ( piel)</p> <p class="MsoNormal">AAS ASPIRINA</p> <p class="MsoNormal">> <st1:metricconverter productid="20 gramos" st="on">20 gramos</st1:metricconverter> Shock, coma</p> <p class="MsoNormal">Fiebre, desidratacion,</p> <p class="MsoNormal">acidosis</p> <p class="MsoNormal">10 – <st1:metricconverter productid="20 gramos" st="on">20 gramos</st1:metricconverter></p> <p class="MsoNormal">6 – <st1:metricconverter productid="10 gramos" st="on">10 gramos</st1:metricconverter> Alcalosis respiratoria</p> <p class="MsoNormal">Antiinflamatorio,</p> <p class="MsoNormal">tinitus</p> <p class="MsoNormal">325 mg – <st1:metricconverter productid="6 gramos" st="on">6 gramos</st1:metricconverter></p> <p class="MsoNormal">325 – 1000 mg Analgésico, antipiretico</p> <p class="MsoNormal">80 – 160 mg Antiplaquetario</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">ÁCIDO SALICÍLICO</p> <p class="MsoNormal" style=""><span style="font-size: 14pt; font-family: Arial;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style=""><span style="font-size: 11.5pt; font-family: TimesNewRoman;">Compuesto muy irritante </span><span style="font-size: 11.5pt; font-family: Arial;"></span><span style="font-size: 11.5pt; font-family: Wingdings-Regular;"> </span><span style="font-size: 11.5pt; font-family: TimesNewRoman;">Tópico<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style=""><span style="font-size: 11.5pt; font-family: TimesNewRoman;">Queratolítico tópico. Verrugas,<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style=""><span style="font-size: 11.5pt; font-family: TimesNewRoman;">callocidades, preparados antiacné.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style=""><span style="font-size: 11.5pt; font-family: TimesNewRoman;">Bacteriostático y antifúngico.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style=""><span style="font-size: 11.5pt; font-family: TimesNewRoman;">SASTID / NP-27 / Quitacallos / SASTID</span><span style="font-size: 10pt; font-family: Arial;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><u>ANILÍNICOS<o:p></o:p></u></p> <p class="MsoNormal"><u><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></u></p> <p class="MsoNormal">PARACETAMOL</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Paracetamol</p> <p class="MsoNormal"> Metabolito activo de la fenacetina</p> <p class="MsoNormal"> Efectivo como analgésico y antipirético</p> <p class="MsoNormal"> Muy débil acción antiinflamatoria</p> <p class="MsoNormal"> Mejor tolerada que aspirina</p> <p class="MsoNormal"> No produce irritación gástrica</p> <p class="MsoNormal"> No interfiere la función plaquetaria</p> <p class="MsoNormal"> Hepatotóxico dosis altas</p> <p class="MsoNormal"> Hepatoxicidad se potencia con alcohol</p> <p class="MsoNormal">Paracetamol</p> <p class="MsoNormal">Antipirético es equipotente con aspirina</p> <p class="MsoNormal">Analgésico equipotente con aspirina en</p> <p class="MsoNormal">ausencia de inflamación.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">No administrar mas de 4 g/ día adultos</p> <p class="MsoNormal">No más de 750 mg/día (<> <p class="MsoNormal">No más de 2,5 g/día (<st1:metricconverter productid="6 a" st="on">6 a</st1:metricconverter> 12 años)</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Derivados Pirazólicos:</p> <p class="MsoNormal"><u>5-Pirazolona <o:p></o:p></u></p> <ul style="margin-top: 0cm;" type="disc"><li class="MsoNormal" style="">Metamizol</li><li class="MsoNormal" style="">Propifenazona</li></ul> <p class="MsoNormal"><u>Butilpirazolidinonas<o:p></o:p></u></p> <ul style="margin-top: 0cm;" type="disc"><li class="MsoNormal" style="">Fenilbutazona</li><li class="MsoNormal" style="">Oxifenbutazona</li></ul> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span><u>5-Pirazolona<o:p></o:p></u></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;">Prototipo antipirina (DMF-P)</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;">Usado inicialmente como antipirético</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;">Posterior analgésico – antiinflamatorio</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;">Problemas: Agranulocitosis – depresión</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;">medular – rush (reacción idiosincracia)</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><u>ÁCIDOS ENÓLICOS<o:p></o:p></u></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><u><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></u></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><u>Oxicanos<o:p></o:p></u></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="font-family: Symbol;"><span style="">·<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></span><!--[endif]-->Piroxicam</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="font-family: Symbol;"><span style="">·<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></span><!--[endif]-->Tenoxicam</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="font-family: Symbol;"><span style="">·<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></span><!--[endif]-->Meloxicam</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="font-family: Symbol;"><span style="">·<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></span><!--[endif]-->Lornoxicam</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Clase relativamente nueva</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Núcleos: Benzotiazina – Tienotiazina</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Potentes AINES con baja incid. Ef. Lat.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Bien tolerados (mejor que AAS)</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Larga duración de acción 1 v/d</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Excepción Lornoxicam 2 a 3 v/d</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Meloxicam más selectivo COX-2</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt;"><u>ÁCIDOS CARBOXÍLICOS</u><span style="font-size: 8pt;"> </span><u><o:p></o:p></u></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt;"><u><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></u></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span><u>Ácido Acético y relacionados:<o:p></o:p></u></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Indometacina </p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Glucametacina </p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Acemetacina </p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Proglumetacina </p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Diclofenaco</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Aceclofenaco </p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Ketorolaco </p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span><u>Ácido Propiónico:<o:p></o:p></u></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Ibuprofeno</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Dexibuprofeno </p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Flurbiprofeno</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Ketoprofeno</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Naproxeno </p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p><span style="color: black;">Fenamatos: <o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">Acido Mefenámico <o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">Acido Meclofenámico <o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">Etofenamato<o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">Ácidos Antranílicos:<o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">Mefenámico: Uso como<o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">análgésico en dismenorreas,<o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">odontálgias y musculoesquelético.<o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">Meclofenámico: uso como antiinflamatorio;<o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">25 veces más potente que mefenámico.<o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">Ambos inhiben la síntesis de PGs y antagonizan competitivamente la formada. Probables diarreas.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Actividad nº9: </i><b style="">ANALGÉSICOS NO NARCÓTICOS AINES<span style=""> </span>(12/11/07)<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Aliviar el dolor es algo que el ser humano siempre ha buscado. Los analgésicos no narcóticos son una gran alternativa para ello.<br />La actividad fue realizada mediante la formación de grupos. Mi grupo es el nº4 y está conformado por Nelly Luengo, Paula Mantellero, Patricio Marquez, Teresa Martinez, Sandra Mella, Romina Miranda y yo (Antonio Monsalve).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Preguntas:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="1" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Nombrar algunos mediadores del dolor.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;">R: Prostaglandinas, bradiquinina, acetilcolina, histamina, 5-HT, sustancia P.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="2" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">¿Cómo inhibimos el dolor?<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;">R: Actúan los psicofármacos, anéstesicos y narcóticos.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><span style=""> </span>En el cordón espinal: Los narcóticos.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><span style=""> </span>En el nervio: Anestésicos y bloqueo nervioso.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><span style=""> </span>En el receptor del dolor: Analgésicos, anéstesicos superficiales y AINES.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><span style=""> </span>Los 3 primeros actúan la propagación y el último en la liberación.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="3" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">¿Qué se entiende por analgésico menor? ¿Qué efectos tienen?<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i>R: Fármacos utilizados para aliviar dolores menores, como mialgias, artralgias, <span style=""> </span>odontalgias, sin producir narcosis. </p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Son analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="4" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Nombrar los derivados existentes y sus características.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;">R: Salicilatos (Ácido acetilsalicílico), Anilínicos (Acetaminofeno), Ácidos Carboxílicos (Ibuprofeno, Diclofenaco)</p> <p class="MsoNormal">, Ácidos Enólicos (Piroxicam).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Salicilatos: Prototipo de AINES con acción rápida, buena absorción GI, es transportado en la sangre a la forma de salicilato, presenta una fuerte unión a proteínas, por lo que desplaza a otros fármacos. Si se acidifica la orina, se favorece su absorción. Inhiben la síntesis de prostaglandinas o COX o tromboxano sintetasa.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Acetaminofeno (Paracetamol): Metabolito de Fenacetina, analgésico y antipirético, mejor tolerado que Aspirina, no es antiplaquetario. Su hepatotoxicidad se potencia con alcohol. Análogo de AINES, ya que no es antiinflamatorio.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Actividad extra: </i><b style="">ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y ANTIGOTOSOS<span style=""> </span>(14/11/07)<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Preguntas:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style=""> </span><u>Ácidos carboxílicos<o:p></o:p></u></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><u><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></u></b></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="1" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Principales grupos y un representante de c/u. Características.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;">R: Ácido acético y relacionados: Indometacina (Presenta un anillo indólico acético).</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><span style=""> </span>Ácido propiónico: Ibuprofeno (Su isómero S es más activo).</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><span style=""> </span>Fenamatos: Ácido mefenámico.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style=""> </span><u>Antigotosos<o:p></o:p></u></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><u><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></u></b></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 33pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">1.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Fin de tratamiento antigotoso.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 15pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 15pt;">R: La gota es el aumento prolongado de la concentración sérica de ácido úrico. </p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 15pt;"><span style=""> </span>Se requiere erradicar el agente etiológico y disminuir la respuesta inflamatoria.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 15pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 15pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 33pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">2.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Medicamentos utilizados en gota aguda y crónica.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 15pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 15pt;">R: En gota aguda se utiliza Colchicina, que también es utilizada para diagnosticar.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 15pt;"><span style=""> </span>Alopurinol es utilizado en gota crónica, es un inhibidor de la síntesis de ácido<span style=""> </span>úrico.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p><b style=""><span style="font-size: 10pt; color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p><i style=""><span style="color: black;">Conclusión final y expresión de sentimientos: </span></i><span style="color: black;">Este último tema, me parece de completa ayuda, ya que son medicamentos que tienen mucha venta en farmacia y el conocerlos con exactitud, nos ayudará bastante. Lo estudié a conciencia y me gustó, por lo que por mi participación e interés, me califico con un 7.<o:p></o:p></span></p> <p><b style=""><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p><b style=""><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p><b style=""><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p>farmacoquimicahttp://www.blogger.com/profile/08632925705657342797noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-8545879832945406191.post-52462088620957893462007-11-16T14:03:00.000-08:002007-11-16T14:05:55.824-08:00ANTITUBERCULOSOS / ANTPARASITARIOS / ANTIMICÓTICOS<p class="MsoNormal"><b style=""><u><span style="color: blue;">ANTITUBERCULOSOS</span></u><span style="color: black;"><span style=""> </span>(3/10/07)<o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Listado con los apuntes o textos entregados:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;">Antituberculosos</span></u><span style="color: blue;"> <u>Power</u></span><span style="color: black;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Breve resumen del material estudiado:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;">Antituberculosos<o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal">El tratamiento antituberculoso tiene que cumplir una serie de requisitos imprescindibles. En primer lugar, dado que existe cierto riesgo de que M. tuberculosis se haga espontáneamente resistente a cualquiera de los fármacos utilizados, será necesaria la combinación de al menos dos fármacos para reducir este riesgo. En segundo lugar, debido a que M. tuberculosis requiere mucho tiempo para multiplicarse, con largos períodos de inactividad metabólica intracelular, el tratamiento antibiótico deberá ser siempre muy prolongado. Por último, debe considerarse que la respuesta inmunitaria del huésped es esencial en el control de la infección, por lo que el tratamiento debería modificarse según la enfermedad de base del paciente.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Los antibióticos usados en el tratamiento de la tuberculosis pueden dividirse en fármacos de primera y de segunda línea. Los de primera línea son los más eficaces y se consideran esenciales para los tratamientos cortos. Los de segunda línea, en cambio, son mucho menos eficaces y producen más efectos secundarios.</p> <p class="MsoNormal">FÁRMACOS DE PRIMERA LÍNEA. Isoniazida. Por su excelente actividad, bajo costo y relativa buena tolerancia es considerado todavía el mejor fármaco antituberculoso de que se dispone, por lo que siempre debería estar incluido en cualquier régimen terapéutico si la cepa de M. Tuberculosis es sensible. Actúa inhibiendo la síntesis de los ácidos micólicos de la pared celular, aunque su mecanismo íntimo de acción todavía se desconoce. Su absorción, tanto por vía oral como parenteral es muy buena y difunde bien al LCR y a los restantes tejidos. Es acetilada en el hígado y la velocidad de acetilación está controlada genéticamente.Los dos efectos adversos más importantes son su hepatotoxicidad y la producción de neuropatía periférica. Rifampicina. Es el segundo fármaco más importante en el tratamiento de la tuberculosis. Su eficacia es comparable a la de la isoniazida. Su absorción es excelente tanto por vía oral como intravenosa y tiene una buena difusión tisular, incluso al LCR. La eliminación de rifampicina produce una coloración anaranjada de la orina y de otros líquidos corporales que sirve para saber si el paciente está tomando o no medicación. Actúa bloqueando la síntesis de RNA inhibiendo <st1:personname productid="la RNApolimerasa. Generalmente" st="on">la RNApolimerasa. Generalmente</st1:PersonName>, el fármaco se tolera bien, aunque los pacientes con hepatopatía crónica, en especial alcohólica, y los ancianos corren mayor riesgo de hepatotoxicidad. Pirazinamida. Se trata de un fármaco bactericida, derivado del ácido nicotínico, con una absorción y distribución excelente por todo el organismo. El fármaco se hidroliza en el hígado a ácido pirazinoico, que se considera que es la forma activa del fármaco. El mecanismo de acción de la pirazinamida se cree que es similar al de la isoniazida. Se considera primariamente eficaz frente a las micobacterias localizadas dentro de los macrófagos, ya que es activa sólo a pH ácido. Su mecanismo íntimo de acción se desconoce. La pirazinamida es hepatotóxica a dosis altas.<span style="font-family: "Comic Sans MS";"> </span>Etambutol. Es un derivado de la etilendiamina, cuyo mecanismo de acción se desconoce. El fármaco es hidrosoluble y se absorbe bien por vía digestiva. Su efecto adverso más grave es el desarrollo de neuritis óptica, que es dependiente de la dosis y se manifiesta por una pérdida de la visión con aparición de un escotoma central y pérdida de la capacidad para discriminar los colores. Estreptomicina. Es un aminoglicósido con capacidad bactericida frente a M. tuberculosis, tiene el inconveniente de que sólo puede emplearse por vía intramuscular y que tiene una importante toxicidad. Sólo es eficaz frente a microorganismos extracelulares y tiene el inconveniente de que no difunde al LCR. Actúa inhibiendo la síntesis de proteínas a nivel ribosómico. Puede desarrollar ototoxicidad o nefrotoxicidad.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Actividad nº6: </i><b style="">ANTIBIÓTICOS ANTITUBERCULOSOS<span style=""> </span><span style=""> </span>(3/10/07)<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style=""> </span></b>Se estudió<b> </b>las características del tratamiento antituberculoso existente en nuestro país, los fármacos utilizados y la importancia de ellos.<br />La actividad fue realizada mediante la formación de grupos. Mi grupo es el nº4 y está conformado por Nelly Luengo, Paula Mantellero, Patricio Marquez, Teresa Martinez, Sandra Mella, Romina Miranda y yo (Antonio Monsalve).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Preguntas:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 33pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">1.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Medicamentos oficiales.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i>R:<span style=""> </span>Primera línea: Estreptomicina</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Isoniacida</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span><span style=""> </span>Rifampicina</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Pirazinamida</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Etambutol</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 33pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">2.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Características.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i>R: Isoniacida: Presenta hepatoxicidad, neuritis periférica (se modifica con Vitamina B6).</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Rifampicina B: Amplio espectro, en meningitis, presenta toxicidad hepática. Colorea líquidos corporales (Ansamicina: Aumenta concentración, pobre penetración, liposoluble), estable en forma sólida, no así en solución. </p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Pirazinamida: Presenta toxicidad hepática.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Etambutol: Trastornos de la visión. (d) es 500 veces más activo.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Conclusión y valoración personal:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Se puede comentar que en el país existe un completo tratamiento para tuberculosis. Es por ello, que se pensaba estaba erradicada, no obstante, se ha vuelto a saber de nuevos casos y por lo mismo, es imprescindible saber cuales son los fármacos antiTBC existentes y cual es su eficacia frente a esta patología. Me llamó la atención el tema, me autoevalúo con un 7, ya que le puse harto empeño.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Expresión de sentimientos:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Me gustó el tema, pude conocer bastante acerca del tratamiento de esta complicada enfermedad.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="font-size: 16pt;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="font-size: 16pt;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="font-size: 16pt;">UNIDAD TEMÁTICA Nº5<o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><u><span style="color: blue;">ANTIPARASITARIOS</span></u><span style="color: black;"><span style=""> </span>(10/10/07)<o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Listado con los apuntes o textos entregados:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;">Antiprotozoarios<o:p></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;"><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Breve resumen del material estudiado:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><b style="">Antiparasitarios<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal">Parásito: Es aquel que vive a expensas de otro, se beneficia del huésped y este puede sufrir un daño. Se incluyen: </p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Protozoos (células eucariotas unicelulares).</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span><span style=""> </span>Helmintos (gusanos).</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Artropodos (pulgas, piojos, ácaros).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Los parásitos pueden ser ecto o endoparásitos, muchos endoparásitos tienen estructuras poco complejas (especialmente helmintos), algunos causan síntomas.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Entre las ectoparasitosis más importantes que afectan al ser humano, tenemos:</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Pediculosis: Común en niños de edad escolar, asociada al hacinamiento, es transmitida por contacto personal. Produce prurito, afecta principalmente el cuero cabelludo. </p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Escabiosis: También llamada Sarna, transmitida por contacto personal, produce intenso prurito, algunas infecciones secundarias, se ubica frecuentemente en espacios interdigitales, muñecas, tronco y pies.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Los fármacos ectoparasiticidas existentes son:</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Lindano</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Crotamitón</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Piretrinas (Decametrina-Permetrina)</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Tiabendazol</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Azufre precipitado</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Lindano: Polvo cristalino, insoluble en agua. Es escabicida y pediculicida, se aplica por todo el cuerpo con un contacto mínimo de 24 hrs, la cual se repite por <st1:metricconverter productid="8 a" st="on">8 a</st1:metricconverter> 15 días. Se encuentra a la forma de loción, crema, suspensión y jabón.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Crotamitón: Escabicida, pediculicida, también antipruriginoso. Es menor tóxico que lindano, se aplica por 5 días con baño diario. Esta a la forma de crema y loción.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Entre los fármacos antiprotozoarios incluidos en el formulario nacional, tenemos:</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Nitroimidazoles: Antiprotozoarios de amplio espectro. Son amebicidas, giardicidas, tricomonicidas, anti-anaerobios. Entre los efectos adversos más importantes se encuentran: GI (nauseas, vómitos), SNC (neuropatía periférica, mareos, insomnio), Sangre (leucopenia moderada), efecto antabus (con excepción de Ornidazol).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Furazolidona: Giardicida, tricominicida, antibacteriano moderado. Presenta mala absorción (GI), tiñe la orina, efecto antabus. Es usada en enteritis bacterianas o giardias, administrándose cada 6 horas.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Actividad nº7: </i><b style="">ANTIPARASITARIOS<span style=""> </span>(10/10/07)<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal">Se estudió<b> </b>las características propias de este tipo de fármacos. Sus ventajas e inconvenientes y su espectro de actividad en las distintas parasitosis que afectan al ser humano.<br />La actividad fue realizada mediante la formación de grupos. Mi grupo es el nº4 y está conformado por Nelly Luengo, Paula Mantellero, Patricio Marquez, Teresa Martinez, Sandra Mella, Romina Miranda y yo (Antonio Monsalve).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Preguntas:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="1" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">¿Qué se entiende por parásito y parasitosis?<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i>R: Es aquel que se beneficia del huésped<span style=""> </span>y puede producir daño. Existen bacterias que también pueden ser consideradas en esta categoría, pero fundalmente se refiere a organismos un poco más superiores.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="2" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Principales parasitosis que infectan al hombre.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i><span style=""> </span>R: Protozoos: Células eucariotas unicelulares. (<i style="">Entamoeba hystolytica</i>)</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Helmintos: Gusanos. (<i style="">Taenia solium</i>)</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Artrópodos: Piojo, pulgas y acaros. (<i style="">sarcoptes scabiei</i>)</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Ecto y endoparasitosis:</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 45pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Pediculosis</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 45pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Escabiosis o sarna</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 45pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Enteroparasitos</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 45pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Histoparasitos</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="3" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Fármacos para ectoparasitosis y endoparasitosis.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i><span style=""> </span>R: Para ectoparasitosis tenemos:</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span><span style=""> </span>- <span style=""> </span>Lindano (1,6-hexaclorociclohexano): Es insoluble, produce toxicidad, es usado como alternativa.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 45pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Crotamitón (N-etil-N-(2-metilfenil)-2-butenamida): Toluidina, antipruriginoso.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 45pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Piretrinas: Complejo de sustancias jasmolona, diretrocinerolona, esteres, ácido crisantemico, ácido piretrínico, asociado con butóxido de piperonilo.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Se encuentra Decametrina y Permetrina.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 45pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Azufre precipitado: En sarna en bebés, es tionidazólico.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Para endoparasitosis tenemos:</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 45pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Nitroimidazoles: Metronidazol, Tinidazol, Nimorazol, Ornidazol.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 45pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Furazolidona.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 27pt;"><span style=""> </span></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="4" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Características estructurales.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Lindano es un anillo hexaclorado,<span style=""> </span>Crotamitón es un derivado anilida, piretrinas son derivados….<span style=""> </span>, Metronidazol, Tinidazol, Nimorazol y Ornidazol son derivados nitroimidazólicos.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Conclusión y valoración personal:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Se debe tener un conocimiento claro de que cada de uno de estos fármacos, ya que su toxicidad puede ir en desmedro de su utilidad. Si bien, el estudio es constante, no comprometí mucho con el tema, no captó tanto mi interés, pero me califico con un 6, porque fui responsable para estudiarlo.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Expresión de sentimientos:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">No me comprometí mucho con el tema, no captó mi interés del todo.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><u><span style="color: blue;">ANTIMICÓTICOS</span></u><span style="color: black;"><span style=""> </span>(12/10/07)<o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><u><span style="color: blue;"><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></span></u></b></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Listado con apuntes o textos entregados:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;">Antimicóticos<o:p></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;"><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Breve resumen del material estudiado:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;">Antimicóticos<o:p></o:p></span></b></p> <p>Entre los grupos mas importantes de fármacos sistémicos disponibles para el tratamiento de micosis superficiales y profundas están: </p> <p>Grupos de fármacos: </p> <p><o:p> </o:p></p> <p><u>1. Antibióticos:</u><span style=""> </span>Benzofuránico: Griseofulvina<br /><span style=""> </span>Poliénicos: <span style=""> </span>Anfotericina B<br /><span style=""> </span><span style=""> </span><span style=""> </span><span style=""> </span>Nistatina Anfotericina B<br /><span style=""> </span>Depsipéptido:<span style=""> </span>Fusafungina </p> <p><br /><u>2. Imidazoles</u>:<span style=""> </span><span style=""> </span><span style=""> </span>Clotrimazol<br /><span style=""> </span><span style=""> </span>Miconazol<br /><span style=""> </span><span style=""> </span>Ketoconazol <span style=""> </span><br /><span style=""> </span><span style=""> </span><span style=""> </span>Bifonazol</p> <p><br /><u>3. Triazoles:</u><span style=""> </span><span style=""> </span>Fluconazol<br /><span style=""> </span><span style=""> </span>Itraconazol </p> <p><u>4. Alilaminas:</u><span style=""> </span><span style=""> </span>Terbinafina </p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p>GRISEOFULVINA </p> <p><!--[if gte vml 1]><v:shapetype id="_x0000_t75" coordsize="21600,21600" spt="75" preferrelative="t" path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" filled="f" stroked="f"> <v:stroke joinstyle="miter"> <v:formulas> <v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"> <v:f eqn="sum @0 1 0"> <v:f eqn="sum 0 0 @1"> <v:f eqn="prod @2 1 2"> <v:f eqn="prod @3 21600 pixelWidth"> <v:f eqn="prod @3 21600 pixelHeight"> <v:f eqn="sum @0 0 1"> <v:f eqn="prod @6 1 2"> <v:f eqn="prod @7 21600 pixelWidth"> <v:f eqn="sum @8 21600 0"> <v:f eqn="prod @7 21600 pixelHeight"> <v:f eqn="sum @10 21600 0"> </v:formulas> <v:path extrusionok="f" gradientshapeok="t" connecttype="rect"> <o:lock ext="edit" aspectratio="t"> </v:shapetype><v:shape id="_x0000_i1025" type="#_x0000_t75" style="'width:161.25pt;"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\04\clip_image001.gif" title="griseofulvina"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/04/clip_image001.gif" shapes="_x0000_i1025" height="150" width="215" /><!--[endif]--></p> <p><span style=""> </span>Es un producto metabólico de ciertas especies de Penicillium. Aún no se conoce el mecanismo de acción preciso de <st1:personname productid="La Griseofulvina" st="on">la Griseofulvina</st1:PersonName>, que es fungistática y no fungicida en altas concentraciones. Interfiere en la síntesis de las proteínas y los ácidos nucleicos de la pared celular de hongos en crecimiento activo. Una teoría sostiene que afecta el sistema microtubular, altera la estructura del huso mitótico y detiene, en consecuencia, el crecimiento de la célula en la fase M. Además, inhibe el crecimiento de algunos dermatofitos (Microsporum, Trichophyton y Epidermophyton). Se une a células precursoras de la queratina de cabello, piel y uñas preferencialmente por las células infectadas lo que permite que el fármaco altere las células micóticas ya presentes y genere un medio desfavorable para el crecimiento del hongo. <st1:personname productid="La Griseofulvina" st="on">La Griseofulvina</st1:PersonName> es de administración oral. Su absorción es errática debido a la baja hidrosolubilidad, puede aumentar con la reducción del tamaño de la partícula (micronizada, <span style="font-size: 11pt;">ultramicronizada</span>).</p> <p>Se han atribuido, notablemente, pocos efectos adversos a <st1:personname productid="la Griseofulvina. Nauseas" st="on"><st1:personname productid="la Griseofulvina." st="on">la Griseofulvina.</st1:PersonName> Nauseas</st1:PersonName>, vómitos, diarrea, flatulencia, sed excesiva y otros síntomas, debido a alteraciones gastrointestinales, también existen síntomas neurológicos como confusión, letargo y neuritis periférica. Las reacciones de hipersensibilidad de <st1:personname productid="La Griseofulvina" st="on">la Griseofulvina</st1:PersonName> son urticaria, eritema multiforme, enfermedad del suero y necrolisis epidérmica tóxica, y reacciones de fotosensibilidad. Está indicada para dermatofitosis de tiña de cuero cabelludo, tiña del cuerpo, tiña de palmas y plantas y tiña de las uñas de los dedos de la mano y de los pies.</p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p>ANFOTERICINA B </p> <p><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1026" type="#_x0000_t75" style="'width:376.5pt;"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\04\clip_image002.gif" title="image015"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/04/clip_image002.gif" shapes="_x0000_i1026" height="247" width="502" /><!--[endif]--></p> <p><span style=""> </span>Es un tipo de antibiótico poliénico, los cuales son anillos macrocíclicos con un grupo lactónico. <st1:personname productid="la Anfotericina B" st="on"><st1:personname productid="La Anfotericina" st="on">La Anfotericina</st1:PersonName> B</st1:PersonName> es un heptaeno y es el único que se administra vía parenteral (sistémicamente). <st1:personname productid="la Anfotericina B" st="on">La Anfotericina B</st1:PersonName> es fungistática y fungicida dependiendo de la concentración obtenida en los líquidos corporales y la susceptibilidad de los hongos. La droga actúa por unión a los esteroles en la membrana celular de los hongos susceptibles (ergosterol), con un cambio resultante en la permeabilidad de la membrana permitiendo la salida de los componentes intracelulares. Las membranas de las células de los mamíferos también contienen esteroles y se ha sugerido que el daño para la célula humana y para los hongos puede ser un mecanismo común compartido. </p> <p><span style=""> </span>Es efectiva contra Candidiasis, Criptococosis, Blastomicosis, Aspergillosis. Es nefrotóxica.</p> <p>También encontramos <st1:personname productid="la Nistatina" st="on">la Nistatina</st1:PersonName> con propiedades estructurales similares, con la principal diferencia de que esta es un tetraeno. Su uso es exclusivo para vía tópica.</p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><u><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></u></p> <p><u>Derivados Imidazólicos:<o:p></o:p></u></p> <p><span style=""> </span>Actúan a través de la inhibición de la enzima demetilasa dependiente del sistema CYP-450 involucrada en la biosíntesis de ergosterol de la membrana celular. La inhibición de esta enzima se traduce en la acumulación de esteroles 14 metilados que inducen cambios en la permeabilidad celular y su consiguiente desorganización. También actúa de manera directa sobre la membrana del hongo.</p> <p><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1027" type="#_x0000_t75" style="'width:161.25pt;"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\04\clip_image003.gif" title="clotrima"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/04/clip_image003.gif" shapes="_x0000_i1027" height="150" width="215" /><!--[endif]--><span style=""> </span><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1030" type="#_x0000_t75" style="'width:210pt;height:130.5pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\04\clip_image004.gif" title="miconazol"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/04/clip_image004.gif" shapes="_x0000_i1030" height="174" width="280" /><!--[endif]--><i style=""><span style="font-size: 10pt;">Miconazol<o:p></o:p></span></i></p> <p><span style=""> </span><span style=""> </span><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1031" type="#_x0000_t75" style="'width:161.25pt;height:112.5pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\04\clip_image005.gif" title="ketocona"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/04/clip_image005.gif" shapes="_x0000_i1031" height="150" width="215" /><!--[endif]--></p> <p><span style=""> </span>Son fármacos con un amplio espectro antifúngico. Actúan frente a <i style="">dermatofitos </i>y <i style="">candida albicans</i>, entre otros hongos. Existen variaciones individuales con respecto a su actividad antifúngica y su farmacocinética.</p> <p><u>Derivados Triazólicos:<o:p></o:p></u></p> <p><span style=""> </span>Presentan una mayor selectividad por <st1:personname productid="la CYP-450" st="on">la CYP-450</st1:PersonName> del hongo que la humana. Por ello, los efectos adversos que presentan por vía sistémica están muy disminuidos. Son efectivos en micosis sistémicas.</p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1032" type="#_x0000_t75" style="'width:162pt;"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\04\clip_image006.gif" title="fluconazol"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/04/clip_image006.gif" shapes="_x0000_i1032" height="154" width="216" /><!--[endif]--><i style=""><span style="font-size: 10pt;">Fluconazol <span style=""> </span><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1028" type="#_x0000_t75" style="'width:417.75pt;height:155.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\04\clip_image007.gif" title="itraconazol"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/04/clip_image007.gif" shapes="_x0000_i1028" height="207" width="557" /><!--[endif]--><o:p></o:p></span></i></p> <p><i style=""><span style="font-size: 10pt;">Itraconazol</span></i></p> <p>TERBINAFINA</p> <p>Es un derivado naftilamina de amplio espectro. Fungicida contra dermatofitos y cándidas. Inhibe la biosíntesis de esterol en el hongo. Presenta buena absorción oral, su empleo en el tratamiento de tiñas ha permitido acortar dicho tratamiento.</p> <p><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1029" type="#_x0000_t75" style="'width:219.75pt;"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\04\clip_image008.jpg" title="ter"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/04/clip_image009.jpg" shapes="_x0000_i1029" height="161" width="293" /><!--[endif]--></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Actividad nº8: </i><b style="">ANTIMICÓTICOS<span style=""> </span>(12/10/07)<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal">Existen muchas micosis que el ser humano debe tratar. Por ello, se analizó las características, sus ventajas y diferencias, entre los distintos antimicóticos que componen el sistema de tratamiento para estas afecciones.<br />La actividad fue realizada mediante la formación de grupos. Mi grupo es el nº4 y está conformado por Nelly Luengo, Paula Mantellero, Patricio Marquez, Teresa Martinez, Sandra Mella, Romina Miranda y yo (Antonio Monsalve).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Preguntas:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="1" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Micosis de interés para los humanos.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i><span style=""> </span>R: Afecciones causadas por hongos: Mohos y levaduras unicelulares.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Superficiales o profundas (sistémicas)</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Las superficiales afectan al epidermis, pelos, uñas y mucosas. Son producidad por hongos dermatófitos (Trichophitos, Microsporum y epidermatophitos): Tiñas.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Por levaduras, Pitiriasis versicolor (Malassezia furfur) y Candidiasis (Candida albicans).</p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="2" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Medicamentos del formulario nacional.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i>R: Naturales</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Benzofuránico: Griseofulvina</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Poliénicos: Nistatina y Anfotericina B</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Sintéticos</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Azoles</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Imidazoles: Clotrimazol, Miconazol, Ketoconazol, Bifonazol</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Triazoles: Itraconazol, Fluconazol.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Alilaminas: Terbinafina</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="3" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Características farmacoterapéuticas.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i>R: Grisefulvina: Se obtiene por síntesis. Su absorción depende del tamaño de partícula. Son formas microcristalinas. Su acción es frente a dermatófitos. Sus efectos adversos son: Gastrointestinales, cefaleas, fotosensibilidad.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Poliénicos: Son anillos macrocíclicos con un grupo lactónico que lleva enlaces conjugados. Afecta permeabilidad celular uniendose irreversiblemente a esteroles.</p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Conclusión y valoración personal:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Existen muchas micosis y cómo tratarlas es el problema. Para ello existen diversos fármacos con diversas propiedades estructurales que entregan variaciones en cuanto a su espectro de acción, farmacocinética, entre otras cosas. Me preparé bien con el tema, me autoevalúo con un 6.5.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Expresión de sentimientos:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Genial el tema, buscaré más acerca de él.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p>farmacoquimicahttp://www.blogger.com/profile/08632925705657342797noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8545879832945406191.post-6934030706451423732007-10-13T20:59:00.000-07:002007-11-16T14:02:27.366-08:00<p class="MsoNormal"><b style=""><u><span style="color: blue;">AMINOGLICÓSIDOS</span></u><span style="color: black;"> <span style=""> </span>(1/10/07)</span><u><span style="color: blue;"><o:p></o:p></span></u></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><u><span style="color: blue;"><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></span></u></b></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Listado con los apuntes o textos entregados:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;"><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;">Aminoglicósidos y análogos</span></u><span style="color: blue;"> <u>Power<o:p></o:p></u></span></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;"><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Breve resumen del material estudiado:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;">Aminoglicósidos<o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><!--[if gte vml 1]><v:shapetype id="_x0000_t75" coordsize="21600,21600" spt="75" preferrelative="t" path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" filled="f" stroked="f"> <v:stroke joinstyle="miter"> <v:formulas> <v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"> <v:f eqn="sum @0 1 0"> <v:f eqn="sum 0 0 @1"> <v:f eqn="prod @2 1 2"> <v:f eqn="prod @3 21600 pixelWidth"> <v:f eqn="prod @3 21600 pixelHeight"> <v:f eqn="sum @0 0 1"> <v:f eqn="prod @6 1 2"> <v:f eqn="prod @7 21600 pixelWidth"> <v:f eqn="sum @8 21600 0"> <v:f eqn="prod @7 21600 pixelHeight"> <v:f eqn="sum @10 21600 0"> </v:formulas> <v:path extrusionok="f" gradientshapeok="t" connecttype="rect"> <o:lock ext="edit" aspectratio="t"> </v:shapetype><v:shape id="_x0000_i1025" type="#_x0000_t75" style="'width:135pt;"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\03\clip_image001.png" title="180px-Streptomycin"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/03/clip_image002.jpg" shapes="_x0000_i1025" height="256" width="180" /><!--[endif]--></p> <p class="MsoNormal">(Estreptomicina)</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><span style=""> </span>L</span>os diferentes aminoglicósidos disponibles continúan siendo agentes antiinfecciosos importantes, a pesar del tiempo prolongado de uso clínico que tienen (estreptomicina, 1944) y la aparición de resistencia a esos compuestos. Los aminoglicósidos tienen actividad para bacterias aeróbicas gramnegativas, grampositivas y micobacterias, con nula acción en anaerobios. Existen diferencias importantes en cuanto a actividad entre los diferentes aminoglicósidos. </p> <p class="MsoNormal"><span style="font-family: Arial;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>El primer aminoglicósido fue la estreptomicina, poco utilizado en la actualidad, ya que su uso masivo desde su introducción, trajo como consecuencia resistencia en bacilos gramnegativos y <i>M. tuberculosis</i>. Este falta de actividad conjuntamente con su toxicidad vestibular mayor que otros aminoglicósidos introducidos después, dio lugar a que en la actualidad estreptomicina sea utilizada en situaciones especiales. </p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>La kanamicina, el segundo aminoglicósido introducido al uso clínico, tenía actividad contra bacterias resistentes a la estreptomicina, pero de la misma manera su uso extenso provocó rápidamente la aparición de resistencia por lo que como la estreptomicina su utilidad en la actualidad es limitada a situaciones especiales. La introducción de gentamicina, tobramicina, netilmicina, amikacina e isepamicina en años posteriores permitió el uso de estos antibióticos no sólo contra bacterias resistentes a estreptomicina o kanamicina sino además otros bacilos gramnegativos como <i>P. aeruginosa</i>. </p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>La tobramicina es más activa contra <i>P. aeruginosa</i> que gentamicina y la gentamicina es más activa contra <i>Serratia</i> que tobramicina, pero en general estos dos aminoglicósidos tienen actividad anLos aminoglicósidos son inhibidores de la biosíntesis de proteína al unirse al ribosoma bacteriano. La unidad 30S que contiene rRNA 16s es el sitio blanco principal de los aminoglicósidos. Otros efectos ocasionados por los aminoglicósidos en las bacterias incluyen daño de la membrana externa, bloqueo de la replicación inicial del DNA y captación irreversible.tibacteriana similar.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Actividad nº2: </i><b style="">AMINOGLICÓSIDOS<span style=""> </span><span style=""> </span><span style=""> </span>(1/10/07)<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal">Se estudió<b> </b>las características propias de este tipo de antibióticos. Sus diferencias estructurales, mecanismo de acción, farmacocinética, farmacoterapéutica, entre otras cosas.<br />La actividad fue realizada mediante la formación de grupos. Mi grupo es el nº4 y está conformado por Nelly Luengo, Paula Mantellero, Patricio Marquez, Teresa Martinez, Sandra Mella, Romina Miranda y yo (Antonio Monsalve).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Preguntas:</i><br /> <!--[if !supportLineBreakNewLine]--><br /> <!--[endif]--><b style=""><o:p></o:p></b></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="1" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">¿Qué son y en qué consisten?<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span><o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span><span style=""> </span><span style=""> </span>R: Son aminociclitoles aminoglicósidos. Consisten en un anillo aminociclitol, unido por enlace glicosídico a varios aminoazúcares cíclicos.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="2" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">¿Cómo actúan?<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>R: Alteran la permeabilidad de la membrana bacteriana, inhiben iniciación de<span style=""> </span>síntesis proteica, son bactericidas.</p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="3" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Características estructurales y terapéuticas.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i><span style=""> </span>R: Son derivados policatiónicos y su polaridad es responsable de sus propiedades farmacocinéticas. Todos tienen 2 o más aminoazúcares (<st1:metricconverter productid="2 a" st="on">2 a</st1:metricconverter> 3 osas, de forma piranósica o furanósica), unido a un núcleo hexosa en la posición central mediante enlaces glucosídicos.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Son de amplio espectro, especialmente contra bacilos aeróbicos Gram (-), Klebsiella pneumoniae, E.coli. Su acción contra cocos Gram (+) es limitada, destaca S. Aureus. <st1:personname productid="La Estreptomicina" st="on">La Estreptomicina</st1:PersonName> es la más efectiva del grupo frente a M. tuberculosis.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="4" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Núcleo fundamental.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i><span style=""> </span>R: El núcleo fundamental es aminociclitol, base nitrogenada cíclica hidroxilada.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="5" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Agrupación.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;">R: Se agrupan según el número de aminoazúcares unidos al aminociclitol.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 72pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Grupo Neomicina</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 72pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Grupo Kanamicina</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 72pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="">-<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span><!--[endif]-->Grupo Gentamicina</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt;"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="6" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Su resistencia a enzimas del microorganismo.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;">R: Inactivación por fosfotransferasa, nucleotidiltransferasa y acetiltransferasa.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><span style=""> </span>Gentamicina y Tobramicina, son activadas por estas enzimas. Amikacina fue creada para no ser inactivada por ellas.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><i style="">7. Efectos adversos.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>R: Ototoxicidad, nefrotoxicidad. Gentamicina y Kanamicina, toxicidad vestibular.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Conclusión y valoración personal:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Se puede concluir que este grupo de antibióticos son derivados policatiónicos, cuya polaridad es responsable de las propiedades farmacocinéticas que presenta cada integrante del grupo. Además son una buena alternativa para el tratamiento de <st1:personname productid="la TBC" st="on">la TBC</st1:PersonName>, como por ej el uso de estreptomicina (primera línea). Al igual que en la actividad anterior, participe bastante, por eso me autoevalúo con un 6.</p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Expresión de sentimientos:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Motivado, motivado, muy motivado… estudiando y con las pilas puestas, espero seguir así!.</p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><u><span style="color: blue;">ANTIBIÓTICOS MACRÓLIDOS</span></u><span style="color: blue;"><span style=""> </span></span><span style="color: black;">(3/10/07)<o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Listado con los apuntes o textos entregados:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;">Macrolidas</span></u><span style="color: black;"> </span><u><span style="color: blue;">Power<o:p></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;"><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Breve resumen del material estudiado:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;">Macrólidos<o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1026" type="#_x0000_t75" style="'width:222.75pt;height:203.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\03\clip_image003.gif" title="eritro"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/03/clip_image003.gif" shapes="_x0000_i1026" height="271" width="297" /><!--[endif]--><o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><span style=""> </span>Se distinguen 2 categorías, las macrólidas lactónicas, que llevan en su estructura una función lactona y en esta categoría se encuentran la eritromicina y sus análogos. La otra categoría existente, corresponde a las ansamacrólidas, cuyos miembros más prominentes corresponden a las Rifamicinas.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><span style=""> </span>Los antibióticos macrolídicos lactónicos se aislaron del <i style="">Streptomyces. </i>El grupo principal lo constituyen los derivados con 14 unidades en su anillo. Se incluyen en esta categoría <st1:personname productid="la Eritromicina" st="on">la Eritromicina</st1:PersonName>, Claritromicina, Roxitromicina, Diritromicina y Azitromicina.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><span style=""> </span>Al estado de base <st1:personname productid="la Eritromicina" st="on">la Eritromicina</st1:PersonName> se presenta como un polvo cristalino, de sabor amargo, poco soluble al agua, inestable al medio ácido. La inestabilidad al medio ácido se debe a la formación de un cetal intramolecular entre el grupo ceto en C9 y el grupo OH en C6 o C12. Se emplea tanto al estado de base, como de ésteres y sales para evitar el mal sabor y mejorar su estabilidad.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt;"><i style="">Actividad nº3:</i> <b style="">MACRÓLIDOS<span style=""> </span>(3/10/07)<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt;"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal">Se estudió<b> </b>las características propias de este tipo de antibióticos. Sus diferencias estructurales, mecanismo de acción, farmacocinética, farmacoterapéutica, entre otras cosas.<br />La actividad fue realizada mediante la formación de grupos. Mi grupo es el nº4 y está conformado por Nelly Luengo, Paula Mantellero, Patricio Marquez, Teresa Martinez, Sandra Mella, Romina Miranda y yo (Antonio Monsalve).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Preguntas:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 72pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">1.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Características estructurales.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt;"><span style=""> </span>R: Se clasifican sobre la base del tamaño del anillo lactónico. Los anillos varían entre 12-16 unidades y constituyen la aglicona, se une glucosídicamente a uno o más azúcares aminados o neutros.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 54pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 72pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">2.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Actividad bacteriológica.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i><span style=""> </span>R: Frente a Gram (+).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 72pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">3.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Mecanismo de acción.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i>R: Inhibe la síntesis proteica por acción sobre la unidad<span style=""> </span>50s del ribosoma.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 72pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">4.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Familias.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i>R: Macrólidas lactónicas y Ansamacrólidas (Rifampicina).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 72pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">5.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Derivados de Eritromicina.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i>R: Se forman en azúcar aminada.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 72pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">6.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Posiciones claves.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i>R: Roxitromicina, Claritromicina. (menor susceptibilidad (menor actividad de eritromicina, 6-o-metileritromicina) al medio ácido, modificación en grupo ceto en C9). Diritromicina (prófarmaco), activa 9-eritromicilamina reemplaza un grupo ceto por amino. Azitromicina incorpora nitrógeno metilado intracíclico en C9-C10. Miocamicina lleva unido a su anillo de 16 unidades una deosamina en la que se une una azúcar neutra.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 72pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">7.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Características farmacocinéticas.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>R: Buena absorción, buena concentración serica, mayor vida media (derivados semisintéticos), mejor estabilidad al medio ácido.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 72pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">8.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Efectos adversos.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i>R: Gastrointestinales (vómitos, náuseas, diarrea).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 72pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><i style=""><span style="">9.<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></i><!--[endif]--><i style="">Macrólidos 2º generación.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span></i>R: Diritromicina y Telitromicina (cetólido).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Conclusión y valoración personal:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Se puede concluir que este grupo, es una buena alternativa para pacientes que presenten reacciones de hipersensibilidad a las Penicilinas, por otro parte cabe destacar, el importante uso de <st1:personname productid="la Rifampicina B" st="on"><st1:personname productid="la Rifampicina" st="on">la Rifampicina</st1:PersonName> B</st1:PersonName> en el tratamiento contra <st1:personname productid="la TBC." st="on">la TBC.</st1:PersonName></p> <p class="MsoNormal">En lo personal, siento un buen desempeño, por lo que me califico con un 6.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Expresión de sentimientos:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Me gustaron más los temas anteriores, sin desmerecer este claro, bueno que cada cual tiene sus gustos.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><u><span style="color: blue;">LINCOSAMIDAS</span></u><span style="color: black;"><span style=""> </span>(3/10/07)<o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Listado con los apuntes o textos entregados:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;">Lincosamidas<o:p></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;"><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Breve resumen del material estudiado:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Se caracterizan por presentar una estructura poco usual, del tipo O-tiolincosamida, unida por un enlace amídico a un ácido N-metil pirrolidin carboxílico n-propil sustituído (ác. n – propil – trans- higríco). Esta familia la integra <st1:personname productid="la Lincomicina" st="on">la Lincomicina</st1:PersonName> y <st1:personname productid="la Clindamicina." st="on">la Clindamicina.</st1:PersonName><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Son bacteriostáticos o bactericidas, dependiendo de la concentración usada y la sensibilidad del organismo.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Los efectos laterales más importantes de esta familia, son la producción de diarreas, nauseas, vómitos y una potencialmente fatal colitis pseudomembranosa.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Actividad nº4: </i><b style="">LINCOSAMIDAS<span style=""> </span>(3/10/07)<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal">Se estudió<b> </b>las características propias de este tipo de antibióticos. Mecanismo de acción, farmacocinética, farmacoterapéutica, entre otras cosas.<br />La actividad fue realizada mediante la formación de grupos. Mi grupo es el nº4 y está conformado por Nelly Luengo, Paula Mantellero, Patricio Marquez, Teresa Martinez, Sandra Mella, Romina Miranda y yo (Antonio Monsalve).</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Preguntas:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><i style="">1. Derivados.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">R: Lincomicina y Clindamicina.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">2. Características.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">R: Tienen una estructura O-tiolincosamida unida por un enlace amídico a un ácido N-metil pirrolidin carboxílico n- propil sistituído ( ác. n-propil- trans higríco). Son bases débiles y se utilizan al estado de sal (clorhidrato o fosfato). Como sales son insolubles y estables a temperatura ambiente. Presentan una actividad microbiana similar a los macrólidos, actúan en el mismo sitio del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis proteica. Son bacteriostáticos o bactericidas dependiendo de la concentración usada y la sensibilidad del organismo. Además de su actividad contra Gram (+), también son efectivos contra bacteroides y otros anaerobios.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="">3. Usos.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">R: En infecciones severas, cuando otras alternativas menos riesgosas son inapropiadas. En pacientes que presentan hipersensibilidad a penicilina.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">4. Efectos adversos.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">R: Colitis pseudomembranosa, como el más importante.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Conclusión y valoración personal:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Se puede concluir que este grupo, también es una buena alternativa para pacientes que presenten reacciones de hipersensibilidad a las Penicilinas, por otro parte cabe destacar, que se reserva su uso para afecciones severas, cuando otras alternativas menos riesgosas son inapropiadas.</p> <p class="MsoNormal">Trabajo constante y dedicado, me autocalifico con 6.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Expresión de sentimientos:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Agotado, pero no descuidando las actividades.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><u><span style="color: blue;"><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></span></u></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><u><span style="color: blue;">ANTIBIÓTICOS POLIPEPTÍDICOS</span></u></b><span style="color: blue;"><span style=""> </span></span><b style=""><span style="color: black;">(3/10/07)<o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;">Listado con los apuntes o textos entregados:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: black;"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;">AB Polipeptídicos<o:p></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><u><span style="color: blue;"><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></span></u></p> <p class="MsoNormal"><span style="" lang="ES-CL">Breve resumen del material estudiado:<br /> <!--[if !supportLineBreakNewLine]--><br /> <!--[endif]--><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="color: black;" lang="ES-CL">AB Polipeptídicos</span><span style="color: black;"><o:p></o:p></span></b></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Son péptidos cíclicos con propiedades antibióticas, que frecuentemente llevan una <span style=""> </span>cadena lateral de ácido graso. Por ello estas sustancias se metabolizan lentamente.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Los AB polipeptídicos de importancia clínica son moléculas formadas por grandes cadenas de a.a, unidos por uniones peptídicas, muchas de ellas forman ciclos de alto peso molecular. Son moléculas solubles en agua, deben protegerse de la luz, calor y pH extremos.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Estos medicamentos son muy letales para las bacterias susceptibles, son bactericidas. Atacan la membrana bacteriana e interfieren con su semipermeabilidad a ciertos metabolitos esenciales, se nombran también disruptores de membrana (efectivos contra Gram (-)), algunos inhiben la biosíntesis de la pared celular.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Lamentablemente son productos muy tóxicos para el ser humano (neuro y nefrotoxicidad), lo que limita su uso, sólo de forma tópica.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span><st1:personname productid="La Bacitracina" st="on">La Bacitracina</st1:PersonName> es oficial del FN asociado con Neomicina (500 UI) , ung. dérmico al 0.5%. Antibiótico obtenido de <i style="">bacillus subtilis. </i>Es una mezcla compleja, cuyo principal componente es Bacitracina A. Su espectro de actividad es similar a Penicilina G, actúa por inhibición de la biosíntesis de la pared celular.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Actividad nº5:</i> <b style="">ANTIBIÓTICOS POLIPEPTÍDICOS<span style=""> </span>(3/10/07)<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal"><b style=""><o:p> </o:p></b></p> <p class="MsoNormal">Se estudió<b> </b>las características propias de este tipo de antibióticos. Se analizaron sus características principales, mecanismo de acción entre las cualidades más importantes de este grupo.<br />La actividad fue realizada mediante la formación de grupos. Mi grupo es el nº4 y está conformado por Nelly Luengo, Paula Mantellero, Patricio Marquez, Teresa Martinez, Sandra Mella, Romina Miranda y yo (Antonio Monsalve).<br /><br /><i>Preguntas:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i><o:p> </o:p></i></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="1" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Características.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>R: Son péptidos cíclicos con propiedades antibióticas, que frecuentemente llevan una<span style=""> </span>cadena lateral de ácido graso. Son moléculas solubles en agua, deben protegerse de la luz, calor y pH extremos. Estos medicamentos son muy letales para las bacterias susceptibles, son bactericidas. Lamentablemente son productos muy tóxicos para el ser humano (neuro y nefrotoxicidad), lo que limita su uso, sólo de forma tópica.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="2" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Mecanismo de acción.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">R: Atacan la membrana bacteriana e interfieren con su semipermeabilidad a ciertos metabolitos esenciales, se nombran también disruptores de membrana (efectivos contra Gram (-)), algunos inhiben la biosíntesis de la pared celular.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Conclusión y valoración personal:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Se puede concluir que estos antibióticos son muy tóxicos para ser utilizados por vía sistémica, por lo tanto su uso es exclusivo para la vía tópica. Son eficaces contra bacterias susceptibles, por lo tanto se consideran bactericidas. Su mecanismo de acción es similar a las penicilinas, puesto que inhiben la biosíntesis de la pared celular, además de atacar la membrana bacteriana, afectando su semipermeabilidad. Mantengo el 6.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Expresión de sentimientos:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Nada que decir, día normal.</p>farmacoquimicahttp://www.blogger.com/profile/08632925705657342797noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8545879832945406191.post-57796070804240211442007-10-13T19:49:00.000-07:002007-11-16T14:00:12.620-08:00ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS<span style="font-size:100%;"><br /></span> <p class="MsoNormal"><b style=""><span style="font-size: 16pt;">UNIDAD TEMÁTICA Nº4<o:p></o:p></span></b></p> <h3><a name="5779607080424021144"></a><a href="http://farmacoquimica.blogspot.com/2007/10/antibiticos-betalactmicos.html">ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS</a><span style=""> </span>(24/09/07-26/09/07)</h3> <p style="margin-bottom: 12pt;"><span style="" lang="ES-CL">Listado con los apuntes o textos entregados:<br /><br /><u><span style="color: rgb(51, 51, 255);">Penicilinas</span></u><span style="color: rgb(51, 51, 255);"> <u>Power 1</u> <u>Power 2</u><br /><u>Cefalosporinas</u> <u>Power 1</u></span><u><br /></u><br />Breve resumen del material estudiado:<br /><br /><b>Antibióticos betalactámicos</b><br /><br />Los antibióticos betalactámicos son una amplia clase de antibióticos incluyendo derivados de la penicilina, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenems.Se caracterizan por presentar un anillo beta lactámico en su estructura molecular. Son el grupo más ampliamente usado entre los antibióticos disponibles.<br />Son bactericidas, inhiben las transpeptidasas (PBP´s), proteínas de la enzima que participan en la síntesis del peptidoglicán.<br /><br /><b><i>1. Penicilinas<br /><br /></i></b></span><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjcyukOn3mREqh_6aL93YcNRbXfuVwd6qfNHrhnilBQyAFrhTv4iMGGC57FNleVQqXKmL_y3lG3QkZQC6BkoOCWoIy4baiLfFnhjhd7VmVRpyQ5Y-qZvqosQw2Vi8SxxDVnXzI_9CO9WrU/s1600-h/penicilina.png"><span style="text-decoration: none;"><!--[if gte vml 1]><v:shapetype id="_x0000_t75" coordsize="21600,21600" spt="75" preferrelative="t" path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" filled="f" stroked="f"> <v:stroke joinstyle="miter"> <v:formulas> <v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"> <v:f eqn="sum @0 1 0"> <v:f eqn="sum 0 0 @1"> <v:f eqn="prod @2 1 2"> <v:f eqn="prod @3 21600 pixelWidth"> <v:f eqn="prod @3 21600 pixelHeight"> <v:f eqn="sum @0 0 1"> <v:f eqn="prod @6 1 2"> <v:f eqn="prod @7 21600 pixelWidth"> <v:f eqn="sum @8 21600 0"> <v:f eqn="prod @7 21600 pixelHeight"> <v:f eqn="sum @10 21600 0"> </v:formulas> <v:path extrusionok="f" gradientshapeok="t" connecttype="rect"> <o:lock ext="edit" aspectratio="t"> </v:shapetype><v:shape id="BLOGGER_PHOTO_ID_5121028450958176802" spid="_x0000_i1025" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:150pt;height:102.75pt'" button="t"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\01\clip_image001.png" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjcyukOn3mREqh_6aL93YcNRbXfuVwd6qfNHrhnilBQyAFrhTv4iMGGC57FNleVQqXKmL_y3lG3QkZQC6BkoOCWoIy4baiLfFnhjhd7VmVRpyQ5Y-qZvqosQw2Vi8SxxDVnXzI_9CO9WrU/s320/penicilina.png"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/01/clip_image002.gif" shapes="BLOGGER_PHOTO_ID_5121028450958176802" border="0" height="137" width="200" /><!--[endif]--></span></a><br /><span style="" lang="ES-CL">En 1928 un bacteriólogo escocés sir Alexander Fleming, descubrió de manera accidental lo que hoy se conoce como penicilina. Más tarde, con la ayuda de nuevos investigadores, se logró potenciar su actividad y la producción de esta.<br />Químicamente, se puede decir que es una molécula que consta de una estructura básica dada por el ácido 6-aminopenicilánico (6-APA). Una forma más simple se conoce como penam, la cual está constituida por por un anillo tiazolidínico fusionado a un anillo beta-lactámico.<br />Algunos problemas que presentaron las penicilinas fueron los siguientes: Espectro antimicrobiano limitado, inestabilidad en medio ácido, resistencia de bacterias productoras de betalactamasas, alergenicidad y farmacocinética inadecuada , por mencionar algunos. Por ello, se han sintetizado derivados mediante los cuales se han mejorado algunas características y evitado algunos de los problemas antes citados.<o:p></o:p></span></p> <p style="margin-bottom: 12pt;"><span style="" lang="ES-CL"><o:p> </o:p></span></p> <p style="margin-bottom: 12pt;"><span style="" lang="ES-CL"><o:p> </o:p></span></p> <p style="margin-bottom: 12pt;"><span style="" lang="ES-CL"><o:p> </o:p></span></p> <p style="margin-bottom: 12pt;"><span style="" lang="ES-CL"><o:p> </o:p></span></p> <p style="margin-bottom: 12pt;"><span style="" lang="ES-CL"><br />Clasificación de las penicilinas, en base a su espectro:<br /><br /><i>Reducido espectro:<br /><br /></i>· Naturales/ semisintéticas: Penicilina G , V.<br />· Penicilinasa resistentes: Cloxacilina , Flucloxacilina.<br /><br /><i>Amplio espectro:<br /><br />· </i>Aminopenicilinas: Ampicilina, Amoxicilina.<br />· Carboxipenicilinas: Carbenicilina, Ticarcilina.<br />· Acilureidopenicilinas: Piperacilina, Azlocilina, Mezlocilina.<o:p></o:p></span></p> <p><span style="" lang="ES-CL"><br /><i><br /></i></span><b style=""><i>2. Carbapenems</i></b><i><br /><br /></i><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiZMoAFUmf7XiiYI3_xTn62NXXm8AWy8YsyixXy57jtvKWHZSuLltHFPXtWc2B0P2h1q7ysAsjEhhqA5RPH7Do9YeUIMnqdO2yahcBqBYkJUierEOEBdCUoc_usQ2ksXqa-SYo4Yzehyps/s1600-h/Imipenem.gif"><span style="text-decoration: none;"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="BLOGGER_PHOTO_ID_5121037917066097202" spid="_x0000_i1026" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:240pt;height:84.75pt'" button="t"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\01\clip_image003.png" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiZMoAFUmf7XiiYI3_xTn62NXXm8AWy8YsyixXy57jtvKWHZSuLltHFPXtWc2B0P2h1q7ysAsjEhhqA5RPH7Do9YeUIMnqdO2yahcBqBYkJUierEOEBdCUoc_usQ2ksXqa-SYo4Yzehyps/s320/Imipenem.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/01/clip_image004.gif" shapes="BLOGGER_PHOTO_ID_5121037917066097202" border="0" height="113" width="320" /><!--[endif]--></span></a><br /> <!--[if !supportLineBreakNewLine]--><br /> <!--[endif]--></p> <p>Los carbapenemes son un tipo de antibiótico betalactámico con amplio espectro de actividad bactericida y son sumamente resistentes a las betalactamasas. Esta clase de antibióticos fueron descubiertos originalmente del microorganismo <i>Streptomyces cattleya</i>, el cual, produce su propio antibiótico llamado tienamicina.<br />Las características que diferencian a los carbapenems de las penicilinas y cefalosporinas , es que en su anillo presenta un átomo de carbono en la posición 1, en sustitución del átomo de azufre que comúnmente tienen la mayoría de las penicilinas y cefalosporinas, de ahí se deriva su nombre. Además, su espectro de actividad frente a bacterias es el más amplio de todos los antibióticos betalactámicos, los cuales incluyen bacterias Gram (+) y Gram (-), pero no actúan sobre bacterias que se desarrollan intracelularmente como <i>Chlamydia.<br /><br /> <!--[if !supportLineBreakNewLine]--><br /> <!--[endif]--><o:p></o:p></i></p> <p><i><o:p> </o:p></i></p> <p><i><o:p> </o:p></i></p> <p><i><o:p> </o:p></i></p> <p><i><o:p> </o:p></i></p> <p><b style=""><i><o:p> </o:p></i></b></p> <p><b style=""><i>3. Monobactámicos</i></b><i><br /><br /></i>Su núcleo fundamental, es un anillo 2-oxoazetidina-1-sulfónico, grupo que sirvió posteriormente para la obtención sintética del primer antibiótico producido en clínica, Aztreonam, el que actúa exclusivamente frente a Gram (-).<br /><b style=""><br /><i>4. Cefalosporinas<br /></i></b><i><br /></i><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhYFLxKotEEZc05O5P9XrI4Z-2GdyAyTzrH6ugfV4Px0g6OXA1gHl5ZJ1oOTYXvHDAmtKHjRe6g4dmAzCkeMj3_SidZ0qZB4UYLddnav6i_kh6fuPivSvjzXvO0lTQ59zbWK4BeftAvJqU/s1600-h/cefalosporin.gif"><span style="text-decoration: none;"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="BLOGGER_PHOTO_ID_5121042860573454914" spid="_x0000_i1027" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:131.25pt;height:95.25pt'" button="t"> <v:imagedata src="file:///C:\Windows\Temp\msohtml1\01\clip_image005.gif" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhYFLxKotEEZc05O5P9XrI4Z-2GdyAyTzrH6ugfV4Px0g6OXA1gHl5ZJ1oOTYXvHDAmtKHjRe6g4dmAzCkeMj3_SidZ0qZB4UYLddnav6i_kh6fuPivSvjzXvO0lTQ59zbWK4BeftAvJqU/s320/cefalosporin.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/Windows/Temp/msohtml1/01/clip_image005.gif" shapes="BLOGGER_PHOTO_ID_5121042860573454914" border="0" height="127" width="175" /><!--[endif]--></span></a><br />Las cefalosporinas actúan de la misma manera que las penicilinas : interfiriendo en la síntesis de peptidoglicano de la pared bacteriana, e inhibiendo la transpeptidación final, necesaria para la reticulación. Este efecto es bactericida.<br />Estructuralmente, constan de un anillo betalactámico y a diferencia de los demás antibióticos betalactámicos , este va acompañado de un anillo de 6 miembros (dihidrotiazina) y no de 5, como los anteriores. Este anillo, le otorga menor tensión al anillo betaláctamico, lo que hace disminuir su potencia y reactividad, efecto que es contrarrestado por el doble enlace en C2-3 y por el grupo sustituído en C3.</p> <p>El núcleo de la cefalosporina se puede modificar para ganar diversas características. Las cefalosporinas son agrupadas en las "generaciones" por sus características antimicrobianas. Las primeras cefalosporinas fueron agrupadas en la "primera generación" mientras que más adelante, espectro cefalosporinas de espectro extendido fueron clasificadas como cefalosporinas de la segunda generación. Cada nueva generación de cefalosporinas tiene más potencia frente a bacterias Gram (-) , características antimicrobianas perceptiblemente mayores que la generación precedente; actualmente, se diferencian cuatro generaciones de cefalosporinas. Cabe destacar que las primeras generaciones de cefalosporinas tienen mayor espectro de acción ante estafilococo y estreptococo, que las generaciones más recientes.</p> <p>Cefalosporinas de mayor interés:</p> <p><i>1º generación: </i>Cefradina FN, Cefadroxilo FN, Cefazolina FN.</p> <p><i>2º generación: </i>Cefuroxima FN.</p> <p><i>3º generación:</i> Ceftriaxona FN, Ceftazidima FN, Cefotaxima FN.</p> <p><i>4º generación: </i>Cefepima.</p> <p><o:p> </o:p></p> <p><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p><i><o:p> </o:p></i></p> <p><i>Actividad nº1: </i><b>PENICILINAS<span style=""> </span><span style=""> </span>(26/09/07)<br /><br /></b>Se estudió<b> </b>las características propias de este tipo de antibióticos betalactámicos. Sus diferencias estructurales, mecanismo de acción, farmacocinética, farmacoterapéutica, entre otras cosas.<br />La actividad fue realizada mediante la formación de grupos. Mi grupo es el nº4 y está conformado por Nelly Luengo, Paula Mantellero, Patricio Marquez, Teresa Martinez, Sandra Mella, Romina Miranda y yo (Antonio Monsalve).<br /><br /><i>Preguntas:<br /><br />1. ¿Cómo se clasifican las penicilinas?<br /><br /></i>R: Se pueden clasificar por su espectro, como penicilinas de amplio espectro (Aminopenicilinas, Carboxipenicilinas, Acilureidopenicilinas) y reducido espectro (Penicilinas naturales y Penilicinasas resistentes). Otra forma de clasificarlas es por su naturaleza, penicilinas naturales (Penicilina G y semisintética , Penicilina V) y sintéticas, también por ser penicilinasas resistentes (Cloxacilina, Flucloxacilina) o lábiles, desde el punto de vista estructural o por su grado de estabilidad al medio ácido.<br /><br /><i>2. ¿Qué son las PBP´s?</i><br /><br />R: Se denominan proteínas fijadoras de penicilinas (Son receptores enzimáticos), al unirse al antibiótico betalactámico, pierden su actividad, lo que produce una inhibición de las transpeptidasas de D-alanina, ya que es parte de las proteínas de la enzima que participan en la síntesis del peptidoglican. También reorganizan la pared celular durante el crecimiento y división.<br /><br /><i style="">3. ¿Qué tipo de derivados tenemos de penicilinas?<o:p></o:p></i></p> <p>R: Cloxacilina y Flucloxacilina (menos sensibles al medio ácido), incorporando en la cadena lateral un heterociclo de 5 miembros y la diferencia entre ellos es el halógeno del anillo. Meticilina, fue la primera penicilina penicilinasa resistente, pero no era resistente al medio ácido. Otros derivados son Ampicilina, Amoxicilina y piperacilina, entre otras.</p> <p><i style="">4. ¿Cómo se mejora la resistencia al medio ácido de las penicilinas?<o:p></o:p></i></p> <p>R: <st1:personname productid="La Penicilina V" st="on"><st1:personname productid="La Penicilina" st="on">La Penicilina</st1:PersonName> V</st1:PersonName> es estable al ácido estomacal y se puede administrar por V.O. Se agregan grupos atractores de electrones (GAE), que reducen la densidad electrónica del CO-NH en C6, también llevan a que el C-alfa próximo al grupo carbonilo de la cadena lateral se presente disustituído, aumentando la resistencia a la hidrólisis ácida.</p> <p style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p><i style="">5. ¿Cómo se mejoró el espectro?<o:p></o:p></i></p> <p>R: Los cambios se realizaron en las cadenas. </p> <p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="font-family: Symbol;"><span style="">·<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></span><!--[endif]-->Grupos hidrofóbicos: En cadena lateral favorecen la actividad frente a bacterias Gram (+).</p> <p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;"><!--[if !supportLists]--><span style="font-family: Symbol;"><span style="">·<span style="font-family: "Times New Roman"; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; font-size: 7pt; line-height: normal; font-size-adjust: none; font-stretch: normal;"> </span></span></span><!--[endif]-->Grupos hidrofílicos: En la cadena lateral favorecen la actividad frente a bacterias Gram (-).</p> <p><span style=""> </span>Grupos como NH2 y carboxílicos, aumentan la solubilidad.</p> <p><i style="">6. ¿Cómo se mejoró la resistencia a betalactamasas?<o:p></o:p></i></p> <p>R: Se unen grupos voluminosos a la cadena para que no se acerquen a betalactamasas. Meticilina fue el primer grupo, otro fue isoxazol.</p> <p><i style="">7. ¿Qué importancia tiene la estereoquímica?<o:p></o:p></i></p> <p>R: Presenta 3 carbonos quirales.</p> <p><i style="">8. ¿Cuáles son de formulario nacional?<o:p></o:p></i></p> <p>R: Bencilpenicilina sódica, Bencilpenicilina benzatina, Fenoximetil penicilina, Cloxacilina sódica, Flucloxacilina sódica, Ampicilina, Ampicilina/Sulbactam, Amoxicilina, Amoxicilina/Ác.clavulánico, Amoxicilina/Sulbactam.</p> <p class="MsoNormal"><i style="">Conclusión y valoración personal:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Primera actividad grupal realizada. Se puede concluir que existen un amplio grupo de derivados de la penicilina propiamente tal y diversos métodos para clasificarlos, ya sea por su espectro de actividad, su origen (natural o sintético), estabilidad en medio ácido, etc. En la actualidad, si bien el uso de las penicilinas, presenta algunas restricciones por reacciones de hipersensibilidad y limitaciones en cuanto a su espectro, podemos seguir contando con este importante grupo de antibióticos como arma en la lucha contra las bacterias que son patógenas para el ser humano.</p> <p class="MsoNormal">Mi valoración personal para esta actividad fue un 6,5 (en escala de <st1:metricconverter productid="1 a" st="on">1 a</st1:metricconverter> 7), porque considero que pude aportar de buena forma al trabajo en equipo.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Actividad complementaria desarrollada sobre el tema:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><u>Otras preguntas:<o:p></o:p></u></p> <p class="MsoNormal"><u><o:p><span style="text-decoration: none;"> </span></o:p></u></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="1" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Explique la descomposición de las penicilinazas frente al medio ácido, básico y enzimático.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;">R: Se rompe el anillo betalactámico, se obtiene el ácido Penílico. En medio básico ocurre similar con formación del ácido Peniciloíco.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="2" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Nombre penicilinas resistentes al medio ácido, betalactamasas, amplio espectro.<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>R: Resistentes a medio ácido: Fenoximetilpenicilina, Ampicilina y Amoxicilina.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Resistentes a betalactamasas: Cloxacilina.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Amplio espectro: En C-alfa se introduce un grupo amino (Siempre son más<span style=""> </span>activas las de reducido espectro).</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Amoxicilina es un metabolito activo de Ampicilina, que mejora su vida media.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="3" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">¿Qué importancia tienen las sales de penicilina?<o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>R: Sales solubles: Sódicas y potásicas, se administran vía EV, de manera rápida y<span style=""> </span>corta duración.</p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>Sales insolubles: Benzatina, procaína, plemisol se forman con compuestos orgánicos. Son suspensiones, sales de depósito. De larga duración, no sirven para estados agudos por la baja concentración que alcanzan.</p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="4" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Inconvenientes de las isoxazolilpenicilinas. <o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><span style=""> </span>R: Son de espectro reducido, producen irritación gástrica, Cloxacilina especialmente.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <ol style="margin-top: 0cm;" start="5" type="1"><li class="MsoNormal" style=""><i style="">Papel que juegan los inhibidores de betalactamasas. <o:p></o:p></i></li></ol> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left: 18pt;"><span style=""> </span>R: Se sacrifican, es decir son inhibidores suicidas, ya que se unen al centro activo de la betalactamasa produciendo una apertura del anillo betalactámico con la conveniente acilación de la enzima. El resultado es una estructura del tipo éster que es hidrolizada muy lentamente.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><i style="">Expresión de sentimientos:<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Estas clases me agradaron bastante, puesto que es un tema que personalmente lo encuentro bastante interesante, pude conocerlo con mayor detalle y ahora lo manejo con mayor conocimiento y seguridad, tuve harto ánimo para trabajarlo.</p> <p class="MsoNormal"><i style=""><span style=""> </span><o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style=""><o:p> </o:p></i></p> <span style="" lang="ES-CL"><br /></span>farmacoquimicahttp://www.blogger.com/profile/08632925705657342797noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8545879832945406191.post-29051132923736521752007-10-08T19:52:00.000-07:002007-10-08T20:11:51.618-07:00Introducción<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiX6E8hr7iVaKk-J1qN1kEL8k_rxgEqnz5FCcfpcArtT6rBpXZdha9IVwWqHnLWaUNbzKt3DnjPRCZuCCk77M6OtnkROuvu7ghtaLjmUAr-6r8nQ6xrIjWKVxpEtZaCg_m1pfk3eOo6bvQ/s1600-h/logo_farmacia_3d.jpg"><img style="margin: 0px auto 10px; display: block; text-align: center; cursor: pointer;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiX6E8hr7iVaKk-J1qN1kEL8k_rxgEqnz5FCcfpcArtT6rBpXZdha9IVwWqHnLWaUNbzKt3DnjPRCZuCCk77M6OtnkROuvu7ghtaLjmUAr-6r8nQ6xrIjWKVxpEtZaCg_m1pfk3eOo6bvQ/s320/logo_farmacia_3d.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5119166385066865170" border="0" /></a><span style="color: rgb(0, 0, 0); font-weight: bold;font-size:100%;" >Farmacoquímica : Asignatura que estudia los medicamentos de uso en Chile , en relación a sus características químicas y farmacoterapéuticas.<br /><br />Objetivo del blog : Coleccionar materiales y trabajos realizados en base al método enseñanza-aprendizaje guíado por el profesor Guiljardy Villegas M.<br /></span><span style="font-family: webdings; color: rgb(0, 0, 0); font-weight: bold;"></span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";" lang="ES-CL"><br /></span>farmacoquimicahttp://www.blogger.com/profile/08632925705657342797noreply@blogger.com0